ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន
| ឈ្មោះផលិតផល | កាតាឡុក | ប្រភេទ | ម៉ាស៊ីន/ប្រភព | ការប្រើប្រាស់ | កម្មវិធី | COA |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMGHCV101 | អង់ទីហ្សែន | អេកូលី | ចាប់យក | LF, IFA, IB, WB | ទាញយក |
| HCV Core-NS3-NS5 fusion antigen | BMGHCV102 | អង់ទីហ្សែន | អេកូលី | ផ្សំ | LF, IFA, IB, WB | ទាញយក |
អ្នកជំងឺភាគច្រើនមិនមានរោគសញ្ញាជាក់ស្តែងក្នុងដំណាក់កាលស្រួចស្រាវនៃការឆ្លងមេរោគ អមដោយកម្រិតខ្ពស់នៃ viremia និងការកើនឡើង ALT ។HCV RNA លេចឡើងក្នុងឈាមលឿនជាងថ្នាំប្រឆាំងនឹង HCV បន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ HCV ស្រួចស្រាវ។HCV RNA អាចត្រូវបានរកឃើញ 2 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នៅដំណាក់កាលដំបូង អង់ទីករស្នូល HCV អាចត្រូវបានរកឃើញ 1 ទៅ 2 ថ្ងៃបន្ទាប់ពី HCV RNA លេចឡើង ហើយការប្រឆាំងនឹង HCV មិនអាចត្រូវបានរកឃើញរហូតដល់ 8 ទៅ 12 សប្តាហ៍ ពោលគឺបន្ទាប់ពីការឆ្លងមេរោគ HCV មានប្រហែល។ 8-12 សប្តាហ៍ មានតែ HCV RNA ប៉ុណ្ណោះដែលអាចត្រូវបានរកឃើញ ខណៈពេលដែលការប្រឆាំងនឹង HCV គឺអវិជ្ជមាន នោះគឺជា "រយៈពេលនៃបង្អួច" នៃការរកឃើញប្រឆាំងនឹង HCV ហើយរយៈពេលនៃ "រយៈពេលបង្អួច" គឺទាក់ទងទៅនឹងសារធាតុរាវរាវរក (សូមមើលតារាងទី 1 ។ )Anti HCV មិនមែនជាអង់ទីករការពារទេ ប៉ុន្តែជាសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគ HCV ។15% ~ 40% នៃអ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លងមេរោគ HCV ស្រួចស្រាវអាចសម្អាតការឆ្លងមេរោគក្នុងរយៈពេល 6 ខែ។នៅក្នុងដំណើរការនៃការសម្អាតការឆ្លងមេរោគ កម្រិត HCV RNA អាចទាបពេកក្នុងការរកឃើញ ហើយមានតែការប្រឆាំងនឹង HCV ប៉ុណ្ណោះដែលវិជ្ជមាន។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ 65% ~ 80% នៃអ្នកជំងឺមិនត្រូវបានសម្អាតអស់រយៈពេល 6 ខែដែលត្រូវបានគេហៅថាការឆ្លងមេរោគ HCV រ៉ាំរ៉ៃ។នៅពេលដែលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C រ៉ាំរ៉ៃកើតឡើងនោះ HCV RNA titer ចាប់ផ្តើមមានស្ថេរភាព ហើយការជាសះស្បើយឡើងវិញដោយឯកឯងគឺកម្រណាស់។លុះត្រាតែការព្យាបាលប្រឆាំងមេរោគមានប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានអនុវត្ត ការបោសសំអាតដោយឯកឯងនៃ HCV RNA កម្រកើតឡើងណាស់។នៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C រ៉ាំរ៉ៃគឺមានភាពវិជ្ជមានចំពោះថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍ (អ្នកជំងឺដែលមានភាពស៊ាំខ្លាំង ដូចជាអ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍ អ្នកទទួលការប្តូរសរីរាង្គរឹង អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ hypogammaglobulinemia ឬអ្នកជំងឺ hemodialysis អាចមានអវិជ្ជមានចំពោះថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍) ហើយ HCV RNA អាចមានភាពវិជ្ជមាន។ ឬអវិជ្ជមាន (កម្រិត HCV RNA គឺទាបបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងវីរុស) ។
