ការពិពណ៌នាលម្អិត
Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) និង immunofluorescence assay (IFA)។វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្តសុពលភាពដែលប្រើជាទូទៅនៅក្នុងប្រទេសចិនគឺ WB ។
(1) Western blot (WB) គឺជាវិធីសាស្រ្តពិសោធន៍មួយដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺឆ្លងជាច្រើន។តាមការកំណត់រោគវិនិច្ឆ័យមេរោគអេដស៍គឺជាវិធីសាស្ត្រពិសោធន៍បញ្ជាក់ដំបូងដែលប្រើដើម្បីបញ្ជាក់អង្គបដិបក្ខមេរោគអេដស៍។លទ្ធផលរកឃើញរបស់ WB ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជា "ស្តង់ដារមាស" ដើម្បីកំណត់ពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិនៃវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត។
ដំណើរការតេស្តបញ្ជាក់៖
មានមេរោគអេដស៍-១/២ ប្រភេទចម្រុះ និងប្រភេទមេរោគអេដស៍-១ ឬអេដស៍-២ ប្រភេទតែមួយ។ជាដំបូង ប្រើសារធាតុប្រឆាំងមេរោគអេដស៍-1/2 ចម្រុះដើម្បីធ្វើតេស្ត។ប្រសិនបើប្រតិកម្មគឺអវិជ្ជមាន ចូររាយការណ៍ថាអង្គបដិប្រាណអេដស៍គឺអវិជ្ជមាន។ប្រសិនបើវាវិជ្ជមាន វានឹងរាយការណ៍ថាវាជាអង្គបដិបក្ខ HIV-1 វិជ្ជមាន។ប្រសិនបើលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវិជ្ជមានមិនត្រូវបានបំពេញនោះ វាត្រូវបានវិនិច្ឆ័យថា លទ្ធផលតេស្តអង្គបដិប្រាណអេដស៍គឺមិនប្រាកដប្រជា។ប្រសិនបើមានសូចនាករជាក់លាក់នៃមេរោគអេដស៍-2 អ្នកត្រូវប្រើសារធាតុប្រឆាំងមេរោគអេដស៍-2 ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់អង្គបដិប្រាណមេរោគអេដស៍ 2 ម្តងទៀត ដែលបង្ហាញពីប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន ហើយរាយការណ៍ថាអង្គបដិប្រាណមេរោគអេដស៍ 2 គឺអវិជ្ជមាន។ប្រសិនបើវាវិជ្ជមាន វានឹងរាយការណ៍ថាវាមានភាពវិជ្ជមានជាសរីរវិទ្យាសម្រាប់អង្គបដិប្រាណមេរោគអេដស៍-2 ហើយបញ្ជូនគំរូទៅមន្ទីរពិសោធន៍យោងជាតិសម្រាប់ការវិភាគលំដាប់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។
ភាពប្រែប្រួលនៃ WB ជាទូទៅមិនទាបជាងការធ្វើតេស្តពិនិត្យបឋមនោះទេ ប៉ុន្តែភាពជាក់លាក់របស់វាខ្ពស់ណាស់។នេះគឺផ្អែកជាចម្បងលើការបំបែក ការប្រមូលផ្តុំ និងការបន្សុតនៃសមាសធាតុអង្គបដិប្រាណមេរោគអេដស៍ផ្សេងៗគ្នា ដែលអាចរកឃើញអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងសមាសធាតុអង់ទីហ្សែនផ្សេងៗគ្នា ដូច្នេះវិធីសាស្ត្រ WB អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើតេស្តពិនិត្យបឋម។វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តការបញ្ជាក់របស់ WB ថាទោះបីជាសារធាតុដែលមានគុណភាពល្អត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់ការធ្វើតេស្តពិនិត្យបឋមដូចជា ELISA ជំនាន់ទី 3 ក៏ដោយ ក៏នៅតែមានភាពវិជ្ជមានមិនពិត ហើយលទ្ធផលត្រឹមត្រូវអាចទទួលបានតាមរយៈការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់តែប៉ុណ្ណោះ។ .
(2) ការវិភាគ Immunofluorescence (IFA)
វិធីសាស្ត្រ IFA គឺសន្សំសំចៃ សាមញ្ញ និងលឿន ហើយត្រូវបានណែនាំដោយ FDA សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃគំរូមិនច្បាស់លាស់របស់ WB ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មីក្រូទស្សន៍ fluorescent ដែលមានតម្លៃថ្លៃត្រូវបានទាមទារ អ្នកបច្ចេកទេសដែលមានការបណ្តុះបណ្តាលយ៉ាងល្អត្រូវបានទាមទារ ហើយលទ្ធផលនៃការសង្កេត និងការបកស្រាយត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងងាយស្រួលដោយកត្តាប្រធានបទ។លទ្ធផលមិនគួរត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរទេ ហើយ IFA មិនគួរត្រូវបានអនុវត្ត និងអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ទូទៅឡើយ។
របាយការណ៍លទ្ធផលតេស្តបញ្ជាក់អង្គបដិប្រាណអេដស៍
លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តបញ្ជាក់អង្គបដិប្រាណមេរោគអេដស៍ត្រូវរាយការណ៍នៅក្នុងតារាងភ្ជាប់ 3 ។
(1) អនុលោមតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវិនិច្ឆ័យវិជ្ជមាននៃអង្គបដិប្រាណអេដស៍ 1 រាយការណ៍ "មេរោគអេដស៍ 1 អង្គបដិប្រាណវិជ្ជមាន (+)" និងធ្វើការងារបានល្អនៃការពិគ្រោះក្រោយការធ្វើតេស្ត រក្សាការសម្ងាត់ និងរបាយការណ៍ស្ថានភាពជំងឺរាតត្បាតតាមតម្រូវការ។អនុលោមតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវិនិច្ឆ័យវិជ្ជមាននៃអង្គបដិប្រាណអេដស៍ 2 រាយការណ៍ "មេរោគអេដស៍ 2 អង្គបដិបក្ខវិជ្ជមាន (+)" និងធ្វើការងារបានល្អនៃការពិគ្រោះក្រោយការធ្វើតេស្ត រក្សាការសម្ងាត់ និងរបាយការណ៍ស្ថានភាពជំងឺរាតត្បាតតាមតម្រូវការ។
(2) អនុលោមតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យអវិជ្ជមាននៃអង្គបដិប្រាណអេដស៍ ហើយរាយការណ៍ថា "អង្គបដិប្រាណអេដស៍អវិជ្ជមាន (-)" ។ក្នុងករណីមានការសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគ "រយៈពេលបង្អួច" ការធ្វើតេស្តបន្ថែមលើអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកអេដស៍ត្រូវបានណែនាំ ដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់ឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
(3) អនុលោមតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ភាពមិនប្រាកដប្រជានៃអង្គបដិប្រាណអេដស៍ រាយការណ៍ “ភាពមិនប្រាកដប្រជានៃអង្គបដិប្រាណអេដស៍ (±)” ហើយកត់សម្គាល់នៅក្នុងសុន្ទរកថាថា “រង់ចាំការធ្វើតេស្តឡើងវិញបន្ទាប់ពី 4 សប្តាហ៍” ។
មាតិកាតាមបំណង
ដំណើរការផលិតការធ្វើតេស្តរហ័សនៃសន្លឹកដែលមិនកាត់
